Per què un bloc
En aquest camí està sent molt important la informació i l’experiència d’altres famílies, per això una de les voluntats principals d’aquest blog és que pugui ser útil per a altres famílies amb fills o filles amb SD, apropar-los la nostra experiència i, per suposat, que ens permeti establir llaços entre persones que vivim situacions similars.
Un altre dels objectius d’aquest blog és apropar-vos la realitat quotidiana d’un nen amb Síndrome de Down. Ens agradaria que les persones que esteu a prop i heu de conviure amb el Guillem tingueu l’oportunitat d’aprendre i conèixer sobre la síndrome de Down ja que és important conèixer per tal d’acceptar.
Ens ve de gust compartir reflexions que hem fet, lectures que ens han captivat, llibres, pel·lícules, o qualsevol iniciativa que ens sembla interessant. I sobretot ens ve de gust que hi pugueu dir la vostra, per així, entre tots i totes, construir una eina de comunicació que ens faci aprendre i ser més respectuosos i respectuoses amb les diferències.
Per això, hem aprofitat el primer somriure del Guillem per arrencar aquest bloc.
Endevant família!! Esteu fent una molt bona feina d’apropament i familiarització de la malaltia. Estic alucinant amb vosaltres. Una abraçada.
Perdò, es diu alteració cromosòmica, no malaltia. Encara no en sé prou.
Estic molt orgullosa de vosaltres perquè alguna altre familia no hagués acceptat aquesta alteració cromosòmica però vosaltres sou un exemple molt clar de com s’ha de ser en aquestes situacions que et dona la vida.
Estic molt contenta de poder conèixer al Guillem, ja que ens donara l’oportunitat de ser mes humans i de conèixer altres formes de viure.
Un petonet i una abraçada ben forta de part de tota la família veïna.
moltes gràcies bonica, m’ha fet molta il·lusió que hagis mirat el bloc
Veritablement, sou un exemple per a tots, encara que el que us mou no és precisament això sinó l’enorme estimació que teniu al Guillem. Veient el bloc s’ha de dir que tot i que el dia a dia no ha de ser fàcil, el que sí que sembla senzill és estimar a aquest nen. És una iniciativa que demostra la vostra sensibilitat i per la qual us felicito de tot cor ! Compteu amb mi pel que vulgueu, de veritat
Ens esteu donant un exemple , ens esteu ensenyant a estimar i acceptar a persones que son diferents . Felicito al Guillem per els pares tant valents i meravellossos que tè. Molts petons.
hola, familia del Biel. Jo sóc la Carme i sóc mare del Biel de 3 meses i mig, i també amb síndrome de down. He començat un blog, no és que vulgui copiar la vostra idea i la d’altres famílies amb nens com els nostres, però és que em sembla que li dic al Biel, fer transparent la seva vida i la seva normalitat. Gràcies per compartir la vostra experiència, la veritat és que m’ajuda molt i m’encantaria tenir la oportunitat de coneixer-vos. Un petó molt gran.
Me parece muy util y necesario que todos los padres de nenes con SD tengan la inicuativa de escribir un blog y cuenten todas sus experiencias, ya que, todos somos distintos y por mas que se comparta una misma condicion, las experiencias, problemas, exitos y soluciones seran diferentes, pero todas validas, y esto le puede servir a otro padre para salir adelante con su hijo. Los felicito desde Venezuela.
m’encanta, aquest any faig primer de batxillerat, tinc un familiar amb síndrome de down i el treball de reserca he proposat el tema de dificultats socials i educatives i adaptacions del síndrome de down i me l’han acceptat, ja estic fent feina i en trobar aquest bloc m’ha ajudat a poder veure l’infància d’un nadó ja que em serà molt útil perquè volia fer una pinzellada sobre els temes que parles en el meu treball de reserca, gràcies, seguiré en guillem amb moltes ganes!
Clara