Guillem 21

Bloc sobre el Guillem i la Síndrome de Down
RSS
  • Sobre el Guillem
  • Per què un bloc
  • La Síndrome de Down
  • Fotografies
  • Espai famílies SD
    • Ajuts
    • Documents
    • Agenda
  • Enllaços
  • Contacte

Dia a dia

  • març 2017
  • octubre 2016
  • febrer 2016
  • juny 2015
  • abril 2015
  • febrer 2015
  • gener 2015
  • desembre 2014
  • octubre 2014
  • setembre 2014
  • juny 2014
  • gener 2014
  • setembre 2013
  • juliol 2013
  • juny 2013
  • maig 2013
  • abril 2013
  • octubre 2012
  • setembre 2012
  • agost 2012
  • juliol 2012
  • juny 2012
  • maig 2012
  • abril 2012
  • març 2012
  • gener 2012
  • desembre 2011
  • novembre 2011
  • octubre 2011
  • setembre 2011
  • agost 2011
  • juliol 2011
  • juny 2011
  • maig 2011
  • abril 2011
  • març 2011
  • febrer 2011
  • gener 2011

Núvol d’etiquetes

<<< autoestima criança respectuosa desenvolupament dia a dia Dia Mundial SD educació escola estimulació precoç FCSD fotos germans Grup de famílies iniciatives jornades lactància materna llibres nounats pedagogia activa poema premsa reflexions reivindicacions resums lectures s salut teràpies alternatives videos

Comentaris recents

  • Marta Canalís en “Ja tinc una mà i un dit”. Felicitats!
  • alba en Quantes emocions!
  • alba en Primeres vegades
  • alba en Imatges d’estiu
  • alba en És possible fer les coses d’una altra manera?
gen17

El bloc del Guillem arrenca amb un somriure!

17/01/2011 a les  20:42

Ja ha arribat el primer somriure del Guillem, un somriure esperat i càlid. Ens l’ha volgut brindar als dos alhora, a l’Elies i a mi, mentre el bressolava embolcallat cos a cos amb el foulard. Aquest és, per cert, el seu lloc preferit. Quan me l’embolico sobre meu es deixa anar, es relaxa… i els nostres batecs del cor sembla que sintonitzin.

Volem que aquest somriure sigui el punt de partida d’aquest bloc, i desitgem que ens serveixi de fil conductor i ens acompanyi en l’emocionant travessa que tenim per davant. Un somriure que, com molts apunten, és un tret d’identitat de les persones amb síndrome de Down, un tret que també ens ha de servir per a celebrar la diferència.

aquí hi estic molt bé

Inspirada amb l’impressionant bloc “El blog de Anna” i amb la web “The Laia Telegraph”, he decidit tirar endavant aquest bloc per apropar-vos la realitat quotidiana del meu fill amb Síndrome de Down. A l’igual que per a mi les webs esmentades m’han ajudat moltíssim en el meu procés personal d’empoderament i acceptació de la Síndrome de Down del Guillem (moltes gràcies!!), ara m’agradaria que aquest bloc pugui ajudar a altres famílies amb fills o filles amb SD. També m’agradaria amb aquest bloc poder compartir reflexions que ens anem fent, i molts altres aprenentatges interessants a partir de llibres, pel·lícules o altres iniciatives. I tal com s’explica en la presentació, és també un regal per al Guillem, per als seus germans Jana i Oriol, i també per a nosaltres… un regal per a desfogar-nos, per a compartir, i també, per a aprendre de tots i totes els que el llegiu.

10 Comentaris
gen13

els 2 primers mesos

13/01/2011 a les  08:56

a casa tranquils

com em cuida la Janai l'Oriol que no para de menjarcelebrant el primer "mesversari"amb el papaamb la tieta Helenai la tieta Lourdesel meu iaio Josepaixí em faig granai la iaia Lourdes...la Jana no em deixa ni dormir...

└ Etiquetes: fotos
8 Comentaris
  • Page 18 of 18
  • « First
  • «
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18

Idiomes

castellano | english | كاستيانو |

Cromosoma 21

Al cromosoma que et sobra
li direm el cromosoma tranquil
i l'anirem trobant, quan sigui,
barrejat en gestos i paraules.
Al cromosoma que et sobra
l'empaitarem pel pati
amb jocs i pilotes.
Al cromosoma que et sobra
el vestirem d'albades
i nits d'estels.
Al cromosoma que et sobra
el pentinarem amb colors
i l'adormirem amb rialles.
Al cromosoma que et sobra
l'ensenyarem a viure
feliç de ser qui és
dins dels teus ulls titànics.

Mònica Terribas

Cerca

@guillem21 al twitter

©2011-2017 Guillem 21 | Powered by WordPress with Easel | Subscribe: RSS | Pujar a dalt ↑