La veritat és que amb el que portem d’hivern no han parat d’entrar virus a casa i, el Guillem, els ha anat esquivant força bé. Però aquest cop, un tal VRS (Virus Respiratori Sincitial), es va començar a transformar en un bon enconstipat i, el molt agoserat, s’ha atrevit a baixar fins els bronquiols. O […] ↓ Read the rest of this entry…
Un dels serveis que ofereix la Fundació Catalana Síndrome de Down de Barcelona, dins el programa d’Atenció a les famílies, és la dinamització de reunions-trobades entre famílies amb fills i filles amb SD d’edats similars. A la primera trobada que vam anar, el Guillem era el més menut i nosaltres els més “inexperts”. Se’ns notava […] ↓ Read the rest of this entry…
En el procés d’acceptació de la SD del Guillem un dels moments importants va ser quan vam anar a la Fundació Catalana de la Síndrome de Down de Barcelona. Jo necessitava conèixer, observar i parlar amb persones amb SD. Era com un pas que havia de fer per posar cara i ulls a tot el […] ↓ Read the rest of this entry…
Aquesta és una reflexió metafòrica de Emily Pearl Kinsgley que vaig llegir als pocs dies de néixer el Guillem i, a part de fer-me plorar, em va fer pensar molt (i en positiu). Aquí va: Quan esperes un bebé, és com planificar un fabulós viatge de vacances a Itàlia: compres moltes guies de turisme i […] ↓ Read the rest of this entry…
Vull aprofitar aquest bloc també per fer més difusió d’una carta que vam enviar al Regió7 i que va ser publicada el passat 12 de novembre. Amb aquest escrit volíem fer arribar a l’hospital Sant Joan de Déu de Manresa les dificultats que ens van suposar el funcionament de la zona d’incubadores, on el Guillem […] ↓ Read the rest of this entry…
Fins ara un dels aspectes més desbordants ha estat la quantitat de metges i probes per les que ha hagut de passar el Guillem. Parlant amb altres famílies amb fills amb SD també ens han compartit que, sobretot el primer any, els controls mèdics són continus. I això que el nostre fill, a part de […] ↓ Read the rest of this entry…
Avui hem tingut una agenda una mica apretada, hem començat el matí anant a la sessió de ioga per a nadons que ofereix la nostra amiga i llevadora Àngels Bonet en el seu centre 9mesos. L’Àngels ens va fer de llevadora durant l’embaràs de l’Oriol, i vam coincidir fent la preparació al part, ja que […] ↓ Read the rest of this entry…
article publicat a la revista de l’escola Joan de Palà on va la Jana: El Guillem només té dos mesos de vida i, sense que ens ho esperéssim, ens ha despertat inquietuds noves, dubtes, sorpreses, pors i, també, alegries. Ens ha remogut sentiments, ens ha fet patir, però també ens ha enfortit com a persones […] ↓ Read the rest of this entry…
Ja ha arribat el primer somriure del Guillem, un somriure esperat i càlid. Ens l’ha volgut brindar als dos alhora, a l’Elies i a mi, mentre el bressolava embolcallat cos a cos amb el foulard. Aquest és, per cert, el seu lloc preferit. Quan me l’embolico sobre meu es deixa anar, es relaxa… i els […] ↓ Read the rest of this entry…
Al cromosoma que et sobra
li direm el cromosoma tranquil
i l'anirem trobant, quan sigui,
barrejat en gestos i paraules.
Al cromosoma que et sobra
l'empaitarem pel pati
amb jocs i pilotes.
Al cromosoma que et sobra
el vestirem d'albades
i nits d'estels.
Al cromosoma que et sobra
el pentinarem amb colors
i l'adormirem amb rialles.
Al cromosoma que et sobra
l'ensenyarem a viure
feliç de ser qui és
dins dels teus ulls titànics.
Mònica Terribas
©2011-2017 Guillem 21 | Powered by WordPress with Easel | Subscribe: RSS | Pujar a dalt ↑
Comentaris recents